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[health] 168 斷食是萬靈丹還是健康隱憂?實證醫學解析:從膽結石到飲食失調的潛在風險


近年來,「168 間歇性斷食(Time-Restricted Eating, TRE)」席捲全球,成為許多台灣民眾瘦身的首選。不同於傳統的「節食(Caloric Restriction)」,168 斷食不強調計算卡路里,而是要求將一日進食時間壓縮在 8 小時內,剩餘 16 小時保持空腹。

這種飲食法之所以流行,除了執行門檻低之外,其背後的理論基礎來自於「晝夜節律(Circadian Rhythms)」學說。科學家認為,配合人體代謝時鐘進食,能優化胰島素敏感度並促進脂肪氧化。然而,隨著研究數據的累積,學界發現這種「只看時間、不看內容」的飲食法,若未經專業設計,其潛在的副作用可能比大眾想像得更為嚴重。

根據 2023 至 2024 年發表的最新高證據等級醫學文獻,我們整理出 5 大經常被忽略的健康風險,提醒讀者在跟風之前,務必審慎評估。

風險一:瘦體重流失的生理代價

許多人在執行 168 斷食時,最關注的是體重機上的數字下降,卻忽略了「減重(Weight Loss)」不等於「減脂(Fat Loss)」。

根據 2024 年發表於權威期刊《Nutrients》的一項系統性回顧與統合分析(Meta-analysis),研究團隊彙整了多項隨機對照試驗(RCT)後發現了一個令人擔憂的數據:與一般飲食控制組相比,執行間歇性斷食的受試者,其無脂肪體重(Fat-Free Mass,即肌肉與骨骼重量)呈現顯著流失,平均減少了 0.64 公斤 [1]

為什麼斷食會導致肌肉流失?這背後的生理機制在於「蛋白質合成與分解的平衡」。當人體處於長時間禁食狀態(超過 12-16 小時),肝醣耗盡後,身體除了燃燒脂肪,也會啟動「糖質新生(Gluconeogenesis)」作用,分解肌肉中的氨基酸來維持血糖穩定。若民眾在短短 8 小時的進食窗口內,未能攝取足量且高品質的蛋白質,或者未搭配足夠強度的阻力訓練(Resistance Training),身體將無法產生足夠的合成訊號來抵銷禁食期間的分解作用。長期下來,這種「肌肉流失」將導致基礎代謝率(RMR)雪崩式下降,不僅埋下日後快速復胖的種子,更可能在中高齡族群中誘發「肌少症(Sarcopenia)」,增加跌倒與骨折風險。

風險二:心血管死亡風險的長期警訊

過去我們認為斷食能改善代謝,對心臟有益,但 2024 年一項震撼學界的大型流行病學研究,打破了這個樂觀的預設。

一項針對美國國家健康營養調查(NHANES),涵蓋超過 20,000 名成年人、追蹤長達 8 年以上的世代研究分析指出,嚴格限制進食時間可能存在巨大的長期風險。數據顯示,與每日進食時間維持在正常 12 至 16 小時的人群相比,那些堅持將進食時間壓縮在 8 小時以內 的族群,其因心血管疾病死亡的風險竟然增加了 91%(Hazard Ratio = 1.91)[2]

雖然這是一份觀察性研究(Observational Study),我們不能直接斷定「斷食會殺死心臟」,但高達 91% 的風險關聯性不容忽視。研究人員推測,極端的進食時間壓縮可能對身體造成了一種慢性壓力(Chronic Stress)。此外,許多人在解禁後的 8 小時內,往往因為過度飢餓而傾向攝取高鈉、高加工食品,這種長期的飲食模式失衡,可能抵銷了斷食帶來的代謝紅利,反而加重了心血管系統的負擔。對於已有心臟病史或高血壓的患者來說,這是一項必須嚴肅看待的紅色警訊。

風險三:壞膽固醇不降反升的代謝矛盾

一般大眾普遍認為斷食有助於「清血管、降血脂」,但整合分析的結果卻顯示了截然不同的生理反應。

前述 2024 年的統合分析同時揭露了一個反直覺的結果:執行間歇性斷食的受試者,其低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C,俗稱壞膽固醇)數值並未如預期般下降,反而呈現顯著上升趨勢,平均增加了 2.70 mg/dL [1]

為什麼減了重,膽固醇反而升高?這可能涉及兩個機制:首先是「脂肪動員效應」,在長時間禁食期間,脂肪組織會大量分解,將游離脂肪酸釋放到血液中供能,這可能暫時性地推升血脂濃度。其次則是更常見的「補償性飲食」,當受試者被限制只能在短時間內進食,心理上容易產生「補償心態」,在進食窗口內無意識地攝取過多高飽和脂肪的食物(如炸物、速食)。這種飲食內容(Quality)的惡化,直接導致了 LDL 的上升,進而增加了動脈粥狀硬化的風險。

風險四:從「飲食控制」走向「飲食失調」

除了生理指標,斷食對心理健康的衝擊在近期的混合方法研究(Mixed Methods Research)中受到了高度關注。

一項 2023 年發表於《Appetite》的系統性回顧指出,嚴格的進食時間限制雖然能減少總熱量攝取,但也對部分受試者造成了心理負擔。量化數據顯示,斷食組在睡前的飢餓感顯著高於正常飲食組;而質性訪談則發現,部分參與者發展出了「對飢餓的恐懼(Fear of Hunger)」以及對進食時間的強迫性焦慮 [3]

這種焦慮感容易誘發「暴食行為(Binge Eating)」。許多人在禁食結束前的最後一小時,會因為「害怕接下來 16 小時不能吃」而拼命塞食物;或者在解禁的第一刻,因為過度壓抑的食慾反撲而失控大吃。這種「大餓大飽」的循環,不僅破壞血糖穩定,長期下來更可能演變成暴食症或健康食品癡迷症(Orthorexia),對身心健康造成雙重打擊。

風險五:膽囊的沉默抗議——膽結石風險

168 斷食最常見的操作模式是「跳過早餐,中午 12 點才開始吃第一餐」。然而,這種違背消化生理的習慣,可能讓膽囊承受巨大壓力。

根據 2024 年針對 NHANES 資料庫的分析研究,研究人員發現「進食時間模式」與膽結石形成有密切關聯。數據證實,延後第一餐的時間(Late Breakfast)與膽結石的發生率呈現顯著正相關 [4]

其主要原因在於,膽囊的主要功能是儲存膽汁,並在進食(特別是攝取油脂)時收縮,將膽汁排入腸道幫助消化。若我們長期跳過早餐,讓身體處於長時間空腹狀態,膽囊就會缺乏收縮的刺激。這會導致膽汁在膽囊內停留過久,水分被過度吸收而變得濃稠,形成「膽泥(Biliary Sludge)」。隨著時間推移,這些沉積物極易結晶硬化,最終形成膽結石。對於本身就有膽結石家族史或肥胖問題的族群,長時間斷食無異於加速病程。

結語:回歸「內容」大於「時間」的本質

綜合上述引用文獻的實證分析,我們可以得出一個清晰的結論:168 斷食並非毫無風險的減重捷徑。

雖然它符合晝夜節律理論,但在實際執行層面上,肌肉流失(-0.64 kg)壞膽固醇上升(+2.70 mg/dL) 以及潛在的 91% 心血管死亡風險關聯,都顯示了這把雙面刃的鋒利程度。

我們建議讀者:

  • 不要盲目跟風: 減重的核心依然是「熱量赤字」與「營養均衡」。
  • 重視蛋白質與重訓: 若堅持執行 168,務必在 8 小時內攝取足夠蛋白質,並搭配肌力訓練以保留肌肉。
  • 高風險族群應避免: 糖尿病患者(低血糖風險)、膽結石高風險者、飲食失調者及心血管疾病患者,應遵循傳統的均衡飲食模式。

與其執著於時鐘上的「進食窗口」,不如將注意力回歸到盤子裡的「食物內容」。健康的體態,應該是建立在身心平衡的基礎上,而非對時間的焦慮與身體的過度消耗。

168間歇性斷食的5大健康風險資訊圖表:解析肌肉流失、心血管風險增加91%、壞膽固醇上升、飲食失調與膽結石形成的醫學機制
圖說:最新醫學研究揭示 168 斷食潛藏的生理與心理副作用,執行前應審慎評估。(製圖/綜述健康專欄)

參考文獻

[1] Min, Y., et al. (2024). The Effects of Time-Restricted Eating on Fat Loss in Adults with Overweight and Obese Depend upon the Eating Window and Intervention Strategies: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients, 16(19), 3330. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11478505/

[2] Zhong, V. W., et al. (2025). Association between time-restricted eating and all-cause and cause-specific mortality. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews. https://doi.org/10.1016/j.dsx.2025.103278

[3] Nalywai, D., et al. (2023). The impact of time restricted eating on appetite and disordered eating in adults: A mixed methods systematic review. Appetite, 186, 106452. https://doi.org/10.1016/j.appet.2023.106452

[4] Li, Y., et al. (2024). Associations between temporal eating patterns and energy distribution patterns with gallstones: a cross-sectional study based on NHANES 2017–2018. BMC Gastroenterology, 24, 335. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11523901/

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